一次性灭菌医疗用品在临床使用前应仔细检查。如发现包装标签不符合标准、包装破损、陈旧、标签模糊、消杀设备及产品被拆除等不得使用。使用过程中如出现热原反应、感染等异常，应立即停止使用，并按规定详细记录现场情况。必须及时留取样本送检，均应及时报告感染防控办和药剂科。广西医疗用品
医院发现劣质产品或有问题的产品，应立即停止使用，并及时向当地药品监督管理部门报告，不得自行退货或更换。待退、换货物、不合格物品必须分开存放，并有明确标记。对骨科内固定器械、血管内导管、支架等植入性或介入性医疗器械，应建立详细的使用记录。记录使产品可搜索所需的产品跟踪信息，器材条形码应贴在病历上。广西医疗器械公司
一次性无菌医疗用品使用后按有关管理规定处理。过期的一次性设备未经消杀，可能会被污染，不能进行使用。一次性医疗器械和设备不能进行重复使用。感染预防控制办公室必须对一次性使用的无菌医疗用品的采购、管理和重复使用履行监督检查职责。
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